最新的临床和实验室标准研究所 (CLSI) 方法验证协议得到了美国病理学家学会 (CAP)、联合委员会和美国食品和药物管理局 (FDA) 的认可。
这就是我们为 11 种 CLSI 协议提供广泛支持的原因
定量测量程序的精度评估
定量测量程序的线性评估
使用患者样本的测量程序比较和偏差估计
定量临床实验室测量程序的初步评估
用于评估定性测试性能的用户协议
处理样品的可互换性评估
用户验证精度和估计偏差
临床实验室测量程序的检测能力评估
临床实验室方法总分析误差的估计
使用接受者操作特征曲线评估实验室测试的诊断准确性
在临床实验室中定义、建立和验证参考区间
确保测量程序的性能特征(精度、真实性、线性、干扰、检测能力)满足预期用途的要求至关重要。 制造商(IVD 公司)必须在产品开发过程中建立绩效,以反馈到开发过程、FDA 510k 提交和产品营销,并支持该领域的客户。 实验室必须验证其在实施新测量系统、监管检查(根据 CLIA ’88 法案)期间以及作为能力验证 (PT) 计划的一部分能够达到制造商声称的性能。 测量系统分析 (MSA) 可让您在一次分析中确定所有这些重要的性能特征。
被《临床化学》2003 年 3 月卷评为最佳 ROC 曲线软件。 49号 3 页。 433-439,Analyse-it 可让您建立并比较诊断测试正确诊断患者的能力。 探索测试如何区分阳性和阴性病例,并探索考虑误诊成本的最佳决策阈值。
当引入新的测量程序时,您希望了解它如何与现有程序相比较,或根据黄金标准评估其性能。 Bland-Altman 让您了解方法之间的一致性以及方法之间的差异可能对临床解释产生的影响。 戴明回归和 Passing-Bablok 等更高级的程序会告诉您方法之间的偏差、医疗决策点可能受到的影响,并让您测试偏差是否满足性能要求。
参考区间对于临床医生解释结果和做出诊断至关重要。 作为实验室,您的工作就是提供他们可以信赖的正常参考范围。 凭借任何软件包中最广泛的方法,能够按性别、年龄、种族等因素划分间隔,Analyse-it 可以轻松建立参考范围或将其转移到新的测量程序。
Analyse-it 标准版的所有功能都包含在内,因此您可以通过使用假设检验和模型拟合技术确定解决方案来改进流程和产品。
这是正确的。 Analyse-it 集成到 Microsoft Excel 2007、2010、2013、2016、2019 和适用于 Microsoft Windows 的 Office 365。 几乎没有学习曲线,直观的用户界面和基于任务的逻辑工作流程对于我们这些非程序员或全职统计学家的人来说很有意义。
您的所有数据和结果都保存在 Excel 工作簿中,可以轻松地与同事协作和共享,并且意味着没有锁定的文件格式。
我们开发方法验证软件已超过 25 年,并推广了统计程序,这些程序已被纳入方法验证标准和指南。
但重要的是我们的客户——独立实验室、监管机构以及许多世界十大 IVD 公司。 查看 Capterra 的最新评论,同时这里有我们的一些客户......
您可能听说 Microsoft Excel 无法胜任统计分析工作。 事实并非如此。 内置函数并不是为了准确性而构建的。 所以我们不使用任何一个。 相反,Analyse-it 使用可靠的算法和 IEEE 754 双浮点精度在内部处理所有计算。 并用结果来证明呢?
请参阅 Analyse-it 相对于 NIST-StRD 的性能。
我们已经进行了数千次测试来检验 Analyse-it 的性能。 它们涵盖了 Microsoft Excel 2007、2010、2013、2016、2019 和 Office 365 的所有版本和服务包。此外,每次软件更改后都会自动运行验证测试,因此您可以确信统计数据是正确的。 并保持正确。
请参阅我们的开发和验证流程。
无需求助于旧教科书。 Analyse-it 包含用简单英语编写的详细帮助。 如果您遇到困难,我们随时为您提供额外帮助 - 旨在在 24 小时内回答您的疑问。
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